干湿啰音

注册

 

发新话题 回复该主题

这例看似简单的间质性肺炎,最终患者死 [复制链接]

1#
中国白癜风医院排名 http://nb.ifeng.com/a/20180413/6502255_0.shtml
<

原创孙丹雄医学界呼吸频道收录于话题#孙丹雄医生10个

这个病大家有在临床上遇到过吗?

双肺弥漫性病变,是呼吸内科的难点,有时候需要肺活检,有时候做了肺活检还是不能明确诊断!

最近Chest杂志报道了一个非常有趣的病例,病情重而且很复杂,没有做肺活检,但最终却明确诊断了!

病例

首先我们来看这位患者5年前以及入院后的胸部CT,对比后,大家会考虑什么病呢?

图1患者5年前/入院后胸部CT

这位患者有长达5年的病史,是典型的慢性病程,判断恶性肿瘤的可能性较小,但不能排除在炎症的基础上癌变了;判断肺部感染的可能性也很小,一般的肺炎不会5年缓慢加重,目前基本排除。

光看片子的话,考虑可能性最大的就是间质性肺炎。

那具体是什么疾病呢?下面只有结合临床表现综合分析了!

★临床表现

这位患者是一名52岁男性,因反复咳嗽、活动后气促逐渐加重5年,否认胸痛、咯血、夜间阵发性呼吸困难。

现长期口服强的松治疗。

▎既往史:慢性乙型肝炎、肝硬化、脾肿大、尿崩症和高血压。最近吸烟(开始抽烟了,我感觉不妙)。

▎查体:血压/mmHg,吸入空气下血氧饱和度(SpO2)90%,中度呼吸窘迫,双肺底少量啰音,心律为窦性(查体都能查出是窦性心律,牛),肋缘下2cm可触及脾脏,双下肢轻度凹陷水肿。

▎辅助检查:

入院前6月超声提示肝硬化、脾大。4月前肺功能显示有严重的阻塞和限制性通气功能障碍,弥散功能无法配合。

入院后血气分析(吸入空气下)pH7.、二氧化碳分压(PCO2)57.5mmHg、氧分压(PO2)52mmHg、SpO%。乙肝小三阳。超声心动图显示左房增大;三尖瓣、二尖瓣和主动脉瓣轻度至中度返流;中度肺动脉高压(50mmHg);左室舒张功能不全;左室射血分数60%。

尿常规、大便常规、C-反应蛋白、血沉、肾功能、凝血功能、血清血管紧张素转换酶、抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、乙型肝炎病毒DNA、尿蛋白电泳正常。血常规、肝功能、免疫球蛋白轻微异常。

★病例分析

抗核抗体、抗双链DNA抗体、ANCA、尿常规正常,无皮疹、肌无力,不支持结缔组织病继发的间质性肺炎。

血清血管紧张素转换酶正常,肺门淋巴结无明显肿大,不支持结节病。另外,该患者自发病以来一直持续口服强的松,但效果甚微,因此基本排除结节病或过敏性肺炎。

没有肺损害药物使用史,不支持药物性肺损害。

没有粉尘接触史,职业相关的疾病依据不足。

目前考虑特发性间质性肺炎!但是,患者肝硬化、脾脏肿大而乙型肝炎病毒DNA正常,肝功能无明显异常,可不能轻易的说就是乙肝引起的肝硬化、脾大,或许肺部疾病和肝硬化、脾脏肿大,是一个共同的潜在疾病引起的!

图2五年前(上)及入院后(下)CT对比图3五年前(上)及入院后(下)CT对比

从CT上看,双肺多发磨玻璃、小结节、小叶间隔增厚,胸膜下偏多,基本可以考虑间质性肺炎,但是与常见的间质性肺炎不尽相同!

肺部间质性改变,肝硬化、脾脏肿大而不能完全用乙肝解释,究竟是什么病?另外,患者还有尿崩症!

下一步怎么办?

只有考虑肺活检了!

然而,患者症状重,肺功能差,不适合经支气管镜肺活检及外科肺活检!

★结果

▎患者血常规示:白细胞6.7×/L、中性粒细胞78.5%、血红蛋白g/L、血小板×/L。

然而,这不妨碍高手“过度检查”!临床医生对患者骨髓穿刺和活组织检查后,发现了富含脂质的泡沫组织细胞间观察到尼曼-匹克(Niemann-Pick)细胞。

图4镜下染色尼曼-匹克细胞形态图5基因检测结果

▎诊断:成人起病尼曼-匹克病B型。

★尼曼-匹克病

溶酶体贮积症(lysosomestoragedisease,LSD)是遗传性代谢疾病,是由于溶酶体不能降解大分子导致其沉积在细胞器形成细胞包涵体。

尼曼-匹克病(Niemann-Pickdisease,NPD)是一种溶酶体贮积病,表现为先天性脂质代谢异常,其特点是过量的脂类,主要是鞘磷脂和胆固醇,累积于患者的肝脏、脾脏、肺脏、骨髓甚至脑部等重要器官,导致疾病。在患者的全身单核-巨噬细胞和神经系统可见大量含神经鞘磷脂的泡沫细胞。

▎B型临床表现:为非神经型或内脏型,智力正常,无神经系统症状,慢性进展,婴幼儿或儿童期发病(极少数成年后发病),大多肝脾肿大,肺部因弥漫性浸润而容易发生感染,可存活至成人,少部分可发生肝衰竭。

▎诊断:症状、实验室检查、基因检测。

▎治疗:没有好办法,对症支持治疗为主,其他包括基因治疗、酶替代、减少底物沉积、异基因造血干细胞移植等。

▎该患者结局:他回到当地一家诊所接受姑息治疗,1年后去世。

当患者出现肝脾肿大,肺部影像学示广泛肺间质性浸润性病变,特别是伴有发育迟缓时,须要考虑此病。

参考文献:

1.YanLi,MD,PhD;YongshengWang,MD,PhD;LiyunMiao,MD,PhD;PinhaoXie,MD;andHourongCai,MD.A52-Year-OldManWithCough,Dyspnea,andDiffuseParenchymalLungDiseasefor5Years.CHEST;(6):e-e.

2.唐湘凤.尼曼-匹克病诊治进展[J].传染病信息,9,32(2):-.

本文首发:医学界呼吸频道

本文作者:云南省一院孙丹雄

原标题:《这例看似简单的“间质性肺炎”,最终患者死亡……》

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题